教授

周可成

职称:教授

学历:博士

邮箱:zhoukecheng@ahmu.edu.cn

地址:合肥市瑶海区唐河路，威廉体育东校区，弘毅东楼

个人简介
个人经历
2020-至今 安徽医科老员工命科学院，教授
2014.08-2020.10 赫尔辛基大学医学院，博士
2011.09-2014.07 中国科学院昆明动物研究所，硕士
2007.09-2011.07 安徽师范老员工命科学院，学士

个人荣誉与学术奖励
1. 安徽省科技厅优秀青年基金，2024
2. 安徽省教育厅优秀青年基金，2023
3. 威廉体育青年英才“双培工程”人选, 2024
4. 威廉体育，年度最美研究生导师，2023
5. 威廉体育，十佳学术新星指导老师，2023
6. WILEY, “Wiley威立中国开放科学2022年度作者”，2022
7. 合肥高层次人才，2022
8. 赫尔辛基大学 Biomedicum 基金会，“青年科学家” 荣誉称号，2019
科研领域
自溶酶体被发现，这一细胞器不断引领细胞生物学与医学研究的前沿，从经典的细胞内膜运输与物质降解途径的解析，到自噬机制的开创性阐明，溶酶体的重要性一再被证明与升华。近年来，伴随mTORC1在溶酶体膜上作为营养感知与代谢调控核心枢纽的机制被逐步解析，越来越多的溶酶体跨膜蛋白及其介导的营养信号感知、代谢重编程与生物合成通路被揭示，学界正在重新定义溶酶体——它既是细胞物质代谢的“中枢站”，也是能量与信号整合的“指挥所”。
在这一激动人心的科研浪潮中，我们实验室聚焦“溶酶体的生理与病理功能”，以肺癌、乳腺癌及糖脂代谢相关疾病为研究模型，系统阐明溶酶体介导的信号网络如何驱动肿瘤发生、塑造耐药性、调控免疫微环境并推动疾病演化。我们以多组学与功能学为支撑——整合代谢组学、单细胞转录组学、定量蛋白质组学、先进显微成像、以及体内外功能验证实验，从分子互作到系统代谢层面开展多维解析，重点鉴定与功能验证关键溶酶体跨膜蛋白及其调控通路。本实验室旨在将基础发现转化为具有临床可行性的诊疗策略，为攻克肿瘤和代谢性疾病贡献具有前瞻性与可实现性的创新方案。
代表性成果

回国后：

1. Liu D#, Liu M#, Lv D, Li Y, Guo H, Lu B, Leng H, Yan R, Yu H, Blom T*, Zhou K*. LAPTM4B Confers Resistance to EGFR-TKIs by Suppressing the Proteasomal Degradation of ATP1A1 In Non-small Cell Lung Cancer. Int J Biol Sci. 2025. Doi: 10.7150/ijbs.115365

2. Yan R#, Liu D#, Guo H, Liu M, Lv D, Björkblom B, Wu M, Yu H, Leng H, Lu B, Li Y, Gao M, Blom T*, Zhou K*. LAPTM4B counteracts ferroptosis via suppressing the ubiquitin-proteasome degradation of SLC7A11 in non-small cell lung cancer. Cell Death Dis. 2024;15(6):436.

3. Yan R#, Liu D#, Wang J, Liu M, Guo H, Bai J, Yang S, Chang J, Yao Z, Yang Z, Blom T*, Zhou K*. miR-137–LAPTM4B regulates cytoskeleton organization and cancer metastasis via the RhoA-LIMK-Cofilin pathway in osteosarcoma. Oncogenesis. 2023; 12:25.

4. Liu M, Yan R, Wang J, Yao Z, Fan X, Zhou K*. LAPTM4B-35 promotes cancer cell migration via stimulating integrin beta1 recycling and focal adhesion dynamics. Cancer Sci. 2022;113(6):2022-2033.

5. Zheng W, Ye S, Liu B, Liu D, Yan R, Guo H, Yu H, Hu X, Zhao H, Zhou K*, Li G*. The crosstalk between GBP2 and M2 macrophage promotes the ccRCC progression，Cancer Sci. 2024; 2. Doi: 10.1111/cas.16287.

6. Li Y, Bai J, Liu D, Hao J, Yan R, Guo H, Huang Y, Yu H, Leng H, Zhou K*, Liu M*. LAPTM5 Confers the Resistance to Venetoclax via Promoting the Autophagosome-Lysosome Fusion in Multiple Myeloma. J Cell Mol Med. 2025; 29: e70331.

7. Guo H, Tang Q, Zhao Y, Cheng J, Wang J, Liu D, Yan R, Lv D, Lu B, Wu M, Yu H, Leng H, Liu B, Liu M, Zhou K. MiR-3202-DTL signaling axis impedes NSCLC malignancy via regulating the ubiquitination-proteasome degradation of p21. Mol Cell Biochem. 2025 Jul;480(7):4183-4196.

8.Yang S, Zhou P, Zhang L, Xie X, Zhang Y, Bo K, Xue J, Zhang W, Liao F, Xu P, Hu Y, Yan R, Liu D, Chang J*, Zhou K*. VAMP8 suppresses the metastasis via DDX5/β-catenin signal pathway in osteosarcoma. Cancer Biol Ther. 2023. Doi: 10.1080/15384047.2023.2230641.

9. Zhou K* , Wang W and Tang J*. Editorial: Functional screening for cancer drug discovery: from experimental approaches to data integration. Front Genet. 2023. Doi: 10.3389/fgene.2023.1201454.

10. Yan R, Wang J, Liu M, Zhou K*. CRISPR accelerates the cancer drug discovery. Biocell. 2022; 46(10):1-7.

11. Zhang X, Zhang Y, Liu L, Gong Z*, Zhou K*. Pan-Cancer Analysis Reveals PRIM2 as a Potential Biomarker for Diagnosis, Prognosis, and Immunomodulatory. International Journal of Genomics. 2024;8834415. Doi: 10.1155/2024/8834415.


回国前：

1. Zhou K#, Andrea D#, Hector M, Thomas N, Li S, Young A, IIpo V, Elina I, Tomas Blom*. “A ceramide-regulated element in the late endosomal protein LAPTM4B controls amino acid transporter interaction”. ACS Cent. Sci., 2018; 4 (5): 548–558.

2. Liu M#, Zhou K# and Cao Y*. “MCRS1 overexpression, which is specifically inhibited by miR-129-1-3P, promotes the epithelial-mesenchymal transition and metastasis in non-small cell lung cancer”. Mol. Cancer. 2014; 13:245. 

3. Zhou K, Andrea D, Elina I, Tomas B*. “Lysosome Associated Protein Transmembrane 4B-24 is the predominant protein isoform in human tissues and undergoes rapid, nutrient regulated turnover”. Am. J. Pathol.,2020; 190(10): 2018-2028. 

4. Liu M#, Zhou K#, Huang Y and Cao Y*. “The candidate oncogene (MCRS1) promotes the growth of human lung cancer cells via the miR-155-Rb1 pathway”. J. Exp. Clin. Cancer Res., 2015; 34(1):121. 

5. Andrea D, Zhou K, Nils B, Thomas N, Anders B, Peter M, Elina I, Tomas B. “LAPTM4B controls the sphingolipid and ether lipid signature of small extracellular vesicles”. Biochim. Biophys. Acta. Mol. Cell Biol. Lipids, 2021; 1866(2): 158855. 

6. Zhou K#, Liu M# and Cao Y*, “New insight into microRNAs function in cancer: oncogene-microRNA-tumor suppressor gene network”. Front. Mol. Biosci., 2017; 4:46. 

7. Liu M#, Zhou K# and Yi Cao*, “MicroRNA-944 affects cell growth by targeting EPHA7 in non-small cell lung cancer.” Int. J. Mol. Sci. 2016; 17:1493. 

8. Zhou K and Tomas B*. “Trafficking and functions of bioactive sphingolipids: lessons from cells and model membranes.” Lipid Insights. 2015; 8(Suppl 1):11-20. 


研究课题
回国后：
1. 安徽省科技厅“优青”项目， 2024.9.1-2027.9.1, 主持
2. 安徽省教育厅“优青”项目， 2023.9.1-2026.9.1, 主持
3. 威廉体育引进人才科研启动项目（项目编号：0801033201）,2021/03-2025/03，主持
4. 国家自然科学基金青年项目（项目编号：32100623），2022/01-2024/12，主持
5. 安徽省自然科学基金青年项目（项目编号：2108085QC100），2022/01-2023/12，主持
6. 威廉体育第一附属医院（北区）特聘教授启动经费，2022/09-2024/09，主持
7. 威廉体育2024年“青年英才”项目，2024/01-2026/01, 主持
8. 安徽省转化医学研究基金，2022/01-2023/12，共同主持
9. 威廉体育2022年临床与前期学科共建项目，2023/01-2024/12, 共同主持

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